HLB'이제 때가 되어간다'

 

HLB에서 의미있는 행보를 계속해서 이어가고 있다.

축배를 들날이 다가오고 있다고 생각한다.

 

아래기사를 읽으면서 가슴이 다시 뜨거워진다

투자에 대한 결실을 눈으로 확인할 날이 다가오고있다는 신호가 아닌가?

첫투자를 2020년에 시작했고 올해들어서 블로그에 HLB관련 글을 남기기 시작했다

 

HLB를 지켜보면서 느껴지는 것은 좌절시켰다가 다시 일으켰다가하는 종목이라는 것이다

2.16사태에 하한가 맞았던날이 아득하다

 

당시 하루만에 2개종목을 하한가 맞았었는데

HLB와 지트리비앤티(현 HLB테라퓨틱스)였다

HLB는 물타기대응하고 지트리비앤티는 눈물의 손절을 했었다

 

HLB에 투자했는데 하한가 맞았다는 얘기를 하자

지인이 왜 그런 곳에 투자했냐머 엄청나게 머라했다 ㅋㅋ..

그럼에도 꿋꿋하게 갖고있었는데 매번 크게 상승할 때

욕심때문에 팔지 못했다..

 

그렇게 지금까지 왔는데 지금까지 봤던 것 중에서

'아 이제 한발자국 남았구나'

라는 생각이 드는 기사였다

 

【서울=뉴시스】황재희 기자 = HLB는 미국 자회사 엘레바와 중국 항서제약이 미국 식품의약국(FDA)과 '리보세라닙' 간암 1차 치료제 신약허가 신청을 위한 Pre-NDA 미팅(신약허가 신청 전 미팅)를 완료했다고 12일 밝혔다.

 

Pre-NDA는 NDA 전 FDA로부터 신약허가 신청 자료 및 내용 등에 대해 사전 논의를 하는 자리다.

 

11일(미국 현지시간) 진행된 회의에서 FDA는 HLB가 개발한 신약 리보세라닙과 면역항암제 ‘캄렐리주맙’의 간암 1차 치료제 병용 임상 3상 결과와 신약허가 신청자료를 검토했다.

 

HLB 관계자는 “FDA가 Pre-NDA 미팅에서 엘레바가 제시한 임상 결과 자료와 NDA 진행에 대한 문의에 대해 특별한 이의를 제기하지 않아 빠른 시일 내에 NDA를 진행할 계획”이라고 말했다.

 

리보세라닙 간암 1차 치료제 임상 3상 결과는 지난 9월 열린 유럽암학회(ESMO)에서 구두 발표된 바 있다. 대조군인 소라페닙(넥사바) 대비 환자의 전체생존기간(mOS)과 무진행생존기간(mPFS)를 늘렸고, 관리가능한 수준의 안전성을 보여 새로운 간암 1차 치료제 옵션으로 제시됐다.

 

FDA 미팅을 이끈 엘레바 정세호 대표는 “FDA가 제출 자료에 대한 별도 보완요청 없이 NDA 진행을 긍정적으로 평가했다”며 “리보세라닙은 미국, 유럽, 아시아 등 다국가에서 암 발생 원인에 상관 없이 간암 치료제로서 높은 효능을 입증함에 따라 신약허가절차가 순항할 것으로 보인다”고 말했다.

 

나는 이왕이렇게 된거 HLB의 끝을 보려고 생각중인데

FDA와 사전미팅에서 문제없이 끝났다고하니

언제든지 NDA가 나올 수 있다는 기대감을 갖고 있다

 

이런상황에서 현재 주가는 어떤가?

처참하게 깨져서 내려가고 있다

우리가 아는 성장주로 비유하면

실적은 흑자전환하고 수주가 밀려들어와서 증설해야하는데

막상 주가는 내려가고 있는 것이다

 

회사의 주가와 가치의 괴리율이 벌어진다면 어떻게 될까?

가치를 따라잡기위해 주가가 늦게 움직일 수록 급하게 상승할 확률이 높다고 생각한다

 

기다림의 결과가 올해 나올지 내년에 나올지는

주가가 하락할 때 마다 줍줍하면서 생각해보자

 

HLB로 수익을 거두게 되면 그 다음 무엇을 투자할지 고민이 되지만

어느정도 투자처를 확정했다

 

앞으로 대형주가 크게 가기는 힘든시장일 것이고 개별중 장세로보고 있기 때문에

여기서 먹을 수 있는 종목에 투자할 생각이다

 

이대로 끝내기 아쉬우니 HLB차트만 간단하게 보고 끝내보자

금요일에 지지선을 이탈해버렸다

좋은 상황이라고 할 수 없지만

 

그나마 긍적적으로 생각하는 것은

저점의 하락각도가 고점의 하락각도보다 완만해지면서 하락쐐기형을 만들고 있다

 

이대로 간다면

하락쐐기형 끝에서 수렴하면서 상단 추세선을 돌파하면

반등한는 모습을 볼 수 있지 않을까 기대한다

 

35,300원의 지지선 자리는 쉽게 뚫을 수 없는 자리라고 생각하니

그 주변가격에서 추가매수를 고려해봐야겠다